1860 München spendet 10.000 Euro für Olaf Bodden
Bild: TSV 1860 München
Münchner „Löwen“ helfen dem schwerkranken Ex-Profi.
Nachdem Bayern-Regionalligist TSV 1860 München unter dem Motto „Wir sind Olaf Bodden“ eine Trikotaktion zugunsten seines schwer erkrankten ehemaligen Bundesligastürmers Olaf Bodden veranstaltet hat, spendet ihm der Traditionsverein nun 10.000 Euro. Der 49-jähri
ge Bodden, der 67 Mal für die „Löwen“ im Oberhaus am Ball war (25 Tore), leidet am Chronischen Erschöpfungssyndrom und ist seit Jahren ein Pflegefall.
„Wir hoffen alle, dass wir Olaf irgendwann mal wieder im Stadion sehen werden und er mit seiner Liebe zu 1860 dem Verein helfen kann“, so Anthony Power, Geschäftsführer der Merchandising-Abteilung des TSV 1860: „Ganz besonders wollen wir uns auch bei Michael Hofmann bedanken, der mit der Traditionsmannschaft des TSV 1860 seinen Teil dazu beigetragen hat, dass so eine stolze Summe zusammengekommen ist.“
Vor dem Heimspiel im ausverkauften Grünwalder Stadion gegen den FC Augsburg II (1:1) präsentierte Anthony Power gemeinsam mit Ex-Profi Michael Hofmann symbolisch einen 10.000-Euro-Scheck für Olaf Bodden.
„Wir hoffen alle, dass wir Olaf irgendwann mal wieder im Stadion sehen werden und er mit seiner Liebe zu 1860 dem Verein helfen kann“, so Anthony Power, Geschäftsführer der Merchandising-Abteilung des TSV 1860: „Ganz besonders wollen wir uns auch bei Michael Hofmann bedanken, der mit der Traditionsmannschaft des TSV 1860 seinen Teil dazu beigetragen hat, dass so eine stolze Summe zusammengekommen ist.“
Vor dem Heimspiel im ausverkauften Grünwalder Stadion gegen den FC Augsburg II (1:1) präsentierte Anthony Power gemeinsam mit Ex-Profi Michael Hofmann symbolisch einen 10.000-Euro-Scheck für Olaf Bodden.
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Autor: MSPW
Schlagworte: Bayern RL Bayern, TSV 1860 München, Olaf Bodden, Spende, 10.000 Euro, Anthony Power, Michael Hofmann
Datum: 22.04.2018 09:57 Uhr
Url: http://www.4-liga.com/nachrichten-1860-muenchen-spendet-10-000-euro-fuer-olaf-bodden-37537.html
Schlagworte: Bayern RL Bayern, TSV 1860 München, Olaf Bodden, Spende, 10.000 Euro, Anthony Power, Michael Hofmann
Datum: 22.04.2018 09:57 Uhr
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Kommentare
Kommentar von ME-Aktuell (07.07.2018 16:26 Uhr)
Die Situtation der von ME Betroffenen ist wirklich besorgniserregend.
Allein die Tatsache, dass die CFS-Sprechstunde der Immundefekt-Ambulanz der Berliner Charité nur noch Patienten aus Berlin/Brandenburg aufnehmen kann zeigt, wie viele Menschen erkrankt sind.
Laut einer Statistik hat sich die Zahl der Erkrankten allein von 2009 bis 2014 verdoppelt!
Aufmerksamkeit sollte jedoch die Tatsache bringen, dass mit Dr. Mikovits und Dr. Klimas zwei ehemalige HIV Forscherinnen nun führend bei der Erforschung von ME sind. Dr. Klimas sagte auch in einem Interview, dass sie lieber HIV als CFS (ME) hätte.
Jedenfalls hilft einem Teil der Patienten eine antiretrovirale Therapie mit HIV-Medikamenten. Dies ist natürlich nur experimentell.
Leider gibt es keine Studien darüber, welche Untergruppe der Patienten auf diese antiretroviralen Medikamente anspricht.
Wenn man aber weiß, dass dieses Medikament auch von zehn-tausenden Menschen weltweit zur HIV Vorbeugung zum "Spaß" eingenommen wird, dann ist sicher einen Versuch wert.
Hier hat die Mutter zweier schwerstkranker Töchter ihr Therapieregime veröffentlicht:
https://meversuscfs.blogspot.com/2018/06/arztanfragen-mein-therapieregime-fur.html
Petition: WIR WOLLEN UNSER LEBEN ZURÜCK!
https://www.change.org/p/jens-spahn-bundesminister-f%C3%BCr-gesundheit-bmg-wir-wollen-unser-leben-zur%C3%BCck
Mehr Infos über ME:
https://www.me-aktuell.de/seite/was-ist-me
https://www.me-information.de/me
Forum: https://forum.me-aktuell.de/
Die Situtation der von ME Betroffenen ist wirklich besorgniserregend.
Allein die Tatsache, dass die CFS-Sprechstunde der Immundefekt-Ambulanz der Berliner Charité nur noch Patienten aus Berlin/Brandenburg aufnehmen kann zeigt, wie viele Menschen erkrankt sind.
Laut einer Statistik hat sich die Zahl der Erkrankten allein von 2009 bis 2014 verdoppelt!
Aufmerksamkeit sollte jedoch die Tatsache bringen, dass mit Dr. Mikovits und Dr. Klimas zwei ehemalige HIV Forscherinnen nun führend bei der Erforschung von ME sind. Dr. Klimas sagte auch in einem Interview, dass sie lieber HIV als CFS (ME) hätte.
Jedenfalls hilft einem Teil der Patienten eine antiretrovirale Therapie mit HIV-Medikamenten. Dies ist natürlich nur experimentell.
Leider gibt es keine Studien darüber, welche Untergruppe der Patienten auf diese antiretroviralen Medikamente anspricht.
Wenn man aber weiß, dass dieses Medikament auch von zehn-tausenden Menschen weltweit zur HIV Vorbeugung zum "Spaß" eingenommen wird, dann ist sicher einen Versuch wert.
Hier hat die Mutter zweier schwerstkranker Töchter ihr Therapieregime veröffentlicht:
https://meversuscfs.blogspot.com/2018/06/arztanfragen-mein-therapieregime-fur.html
Petition: WIR WOLLEN UNSER LEBEN ZURÜCK!
https://www.change.org/p/jens-spahn-bundesminister-f%C3%BCr-gesundheit-bmg-wir-wollen-unser-leben-zur%C3%BCck
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